オ　ン　ナ　の　好　奇　心

　　　　　＜臓器提供＞ドナーの家族と移植患者

　　　　　それぞれの思い（p.83〜85）

　...ということで、とうとう発売されました！「レタスクラブ」。２０代〜の未婚、既婚女性を中心とした読者層をターゲットとしている雑誌では、珍しいテーマだなぁ、と取材のお話を受けた時思いましたが、かえって出来上がった雑誌を見て、「お話してよかった！」と思いました。

内容は、ドナーの家族、移植患者、コーディネーター、の３本立てで、「臓器移植、脳死移植ってなに？？」って思っている方にも分かりやすい内容だったかと思います。

最近も、このＨＰに辿り着いた方で、
「まわりに移植した人がいない！」
「透析って、どんなに大変なの？？」というご質問、や意見を問われました。やはりどなたも自ら「ドナー登録をするぞ！」とかおもうことはすくないらしく、「回りにそういった人がいたから、登録を考えるようになった」という方が圧倒的に多いようです。なにか、”知りたくてもタブー”みたいな風潮が、あるのでしょうか？

今回、取材のお話が来たことで、自分の人生を振り返り、ハッと気がつけば「半分は健康☆半分は病院とお友達(^^;;;」で、しかも、その半分は人工透析をがんばってきて、残りの半分は移植して生きてきた、ということに気がつきました。うーん(_ _;;; あっという間だったなぁぁ。

移植して、何年もたつと、当時の記憶がだんだんと薄れていってるのがわかりました。透析のことを聞かれても、「今は。。。どうなんでしょうかねー(^^;;;」とか言ってしまった気がします。今後も（いつか透析に戻った時に戸惑わない為に(^^;;;）人工透析の現状なども、序々にアップして行こうと思います。